Para Qué Sirve el Medicamento Ranitidina – ¿Se Puede Tomar en el Embarazo?

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Para Qué Sirve el Medicamento Ranitidina – Se Puede Tomar en el Embarazo

Medicamento Ranitidina – 

¿Para Qué Se Usa?

La ranitidina es la molécula más utilizada y famosa que pertenece a la clase de antagonistas del receptor de histamina H2. Esta molécula fue desarrollada en los años 70 por la compañía farmacéutica Glaxo para enfrentar la competencia de otra compañía, entonces conocida como Smith Kline & French; Vale la pena mencionar que la ranitidina fue el resultado de un diseño cuidadoso y un diseño racional de medicamentos.

La ranitidina inhibe la secreción del ácido clorhídrico en el estómago – que aumenta después de varios estímulos tales como la ingesta de alimentos, la cafeína o el incremento de los niveles de insulina – va a actuar sobre los receptores H2 de histamina de las células parietales gástricas, y bloqueando de este modo el acceso de histamina a los receptores.

De esta manera es la reducción directa del volumen total del jugo gástrico segregado e indirectamente tiene la reducción de la secreción de pepsina, cuya magnitud depende del volumen del jugo gástrico. La capacidad de reducir la concentración de iones de hidrógeno en el jugo gástrico hace que la ranitidina logre una acción protectora importante sobre la mucosa gástrica contra el efecto irritante y perjudicial de los medicamentos AINE.

La administración de ranitidina no da como resultado un cambio en el llenado y la motilidad gástrica, ni en la secreción biliar y pancreática. Gracias a varios estudios, se ha confirmado que la ranitidina no influye en la liberación de hormonas estimuladas por la histamina; esto se debe a que su naturaleza hidrofílica no le permite cruzar la barrera hematoencefálica en cantidades significativas.

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La ranitidina está disponible comercialmente bajo el nombre registrado de diversas especialidades, entre las que podemos recordar: Zantac ,  y Ranidil Ranibloc , mientras que el nombre de la droga genérica es el mismo como el ingrediente activo, es decir, ranitidina. Todos estos fármacos se utilizan en el tratamiento sintomático de la acidez gástrica, úlceras gástricas y duodenales, esofagitis por reflujo, dispepsia, gastritis y duodenitis condiciones de hipersecreción.

Mecanismo de acción de la Ranitidina

El hidrocloruro de ranitidina tomado por vía oral  se absorbe rápidamente en el tracto gastro-intestinal, alcanzando la concentración plasmática máxima  2-3 horas después de su administración oral. La proporción del principio activo biodisponible es alrededor del 50% de la dosis total tomada, y se elimina principalmente por vía renal.

El efecto terapéutico del fármaco, es debido a la capacidad de la ranitidina para inhibir selectivamente los receptores de histamina H2, expresados por las células parietales de la mucosa gástrica y que participan en el control de la secreción del ácido inducida por la histamina y la gastrina, con un efecto inhibidor que también se puede extender a 12 horas.

Los efectos documentados, muestran la capacidad de esta molécula para actuar selectivamente sobre estos receptores, proporcionando una inhibición de la secreción basal ácido que se indujo por la comida, con una reducción significativa también del volumen de jugo gástrico.

Eficacia del Tratamiento con Ranitidina

El tratamiento con 150 mg de ranitidina demostró ser eficaz en el tratamiento de los síntomas, mostrando los primeros efectos terapéuticos, que se notan solo después de dos semanas de tratamiento. A pesar de la efectividad en el tratamiento, el número de recaídas después de la suspensión fue significativamente alto.

La administración concomitante de ranitidina y antiácidos efervescentes, ha demostrado ser particularmente útil para aumentar rápidamente el pH intragástrico, con valores más altos entre 3 – 4 en alrededor de 30 segundos. Esta combinación podría ser particularmente importante en el tratamiento temprano de los episodios de acidez estomacal aguda y reflujo.

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Relación de la  Ranitidina y el  Cáncer de Mama

Relación entre los medicamentos antagonistas del receptor de histamina2 y el riesgo de cáncer de mama invasivo. La terapia con antagonistas del receptor Histamina H2 presenta, entre los posibles efectos secundarios, un aumento en las concentraciones de prolactina. Esta hormona se ha asociado en el período posterior a la menopausia con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama.

Por lo tanto, se evaluó la posible correlación entre la ingesta de ranitidina y el desarrollo de cáncer de mama, afortunadamente sin ninguna regeneración estadística, a pesar del aumento de la expresión de receptores implicados en la génesis de la patología tumoral.

Posología del Medicamento Ranitidina

La marca ZANTAC se puede encontrar en tabletas de 75/150/300 mg de ranitidina clorhidrato, o en 150 ml de jarabe de ranitidina clorhidrato:

DOSIS:  tomar 1 – 2 tabletas de 75 mg por día o 1 tableta de 150 mg por día, independientemente de las comidas. En cuanto a la formulación del  jarabe, la dosis recomendada es la de dos tomas  de 10 ml, equivalentes a 300 mg diarios, que deben tomarse por la mañana y por la noche. Sería preferible comenzar la ingesta después de la aparición de los primeros síntomas.

Las dosis anteriores pueden estar sujetas a variaciones cuantitativas y temporales significativas, en el caso de imágenes clínicas particulares, caracterizadas por patologías avanzadas, o en caso de función renal reducida. Por lo tanto, es necesario tomar este medicamento bajo estricta supervisión médica.

Debido a la excreción renal de la ranitidina, la administración debe realizarse con especial cuidado y bajo estrecha supervisión médica en pacientes con función renal reducida.

Los efectos antihistamínicos relacionados con la inhibición del receptor H2 podrían enmascarar los síntomas asociados con el cáncer de estómago, retrasando su diagnóstico. La supervisión médica cuidadosa también debería ser necesaria en pacientes con úlcera péptica y bajo terapia antiinflamatoria y pacientes con trastornos graves del aparato gastroentérico.

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La presencia de mareos y dolor de cabeza, después del consumo de Ranitidina podría reducir las capacidades perceptivas normales del paciente, haciendo que la conducción de automóviles  y el uso de algún tipo de  maquinaria sean peligrosos.

Ranitidina en el Embarazo y  la Lactancia

La ausencia de estudios útiles para caracterizar el perfil de seguridad de este ingrediente activo cuando se toma durante el embarazo, en la salud del feto y la mujer embarazada, limita fuertemente su uso durante el embarazo. Además, la capacidad de la ranitidina para excretarse directamente en la leche materna, también la previene durante la lactancia atener que suspenderla durante el proceso terapéutico.

Efectos secundarios por la Administración de Ranitidina

Los ensayos clínicos y las investigaciones posteriores a la comercialización han descrito efectos secundarios que, por lo general, son poco frecuentes y se limitan al período de tratamiento.

Entre ellos se observó la presencia de alteraciones de las transaminasas séricas, acompañado por una función anormal del hígado, citopenia, dolor de cabeza y mareos, confusión mental y depresión en los pacientes de edad avanzada o con predisposición,, alteraciones del ritmo cardíaco hiperprolactinemia, hipotensión, impotencia, artralgia y mialgina. Además, se han descrito casos raros de reacciones alérgicas con síntomas principalmente dermatológicos.

El sistema nervioso puede causar debilidad, somnolencia y, a veces, alteraciones de la conciencia, alucinaciones y tics (espasmos musculares). Finalmente, la ranitidina puede afectar el sistema endocrino y cómo afectará la condición de una mujer embarazada, es poco probable que alguien pueda decirlo con anticipación.

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